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轉(zhuǎn)基因水稻檢測儀器

更新時間:2024-06-24

簡要描述:

轉(zhuǎn)基因水稻檢測儀器【準(zhǔn)確呈現(xiàn)基因表達(dá)】所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法;儀器既可在實驗室內(nèi)操作,又可用于野外科學(xué)實驗,配合相應(yīng)試劑,對取自待檢測樣本的分析物或其他分析物中的目標(biāo)核酸進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定性檢測。

  轉(zhuǎn)基因水稻檢測儀器【準(zhǔn)確呈現(xiàn)基因表達(dá)】所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法;儀器既可在實驗室內(nèi)操作,又可用于野外科學(xué)實驗,配合相應(yīng)試劑,對取自待檢測樣本的分析物或其他分析物中的目標(biāo)核酸進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定性檢測。

  將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后,完成高溫變性,低溫復(fù)性,適溫延伸的熱循環(huán),并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律,與模板DNA互補(bǔ)配對的Taqman探針被切斷,熒光素游離于反應(yīng)體系中,在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長,通過實時檢測與之對應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號強(qiáng)度,求得Ct值,同時利用數(shù)個已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對照,即可得出待測標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。

轉(zhuǎn)基因水稻檢測儀器

  轉(zhuǎn)基因水稻檢測儀器應(yīng)用領(lǐng)域

  □ 基礎(chǔ)科學(xué)研究

  □ 病原體檢測

  □ 肉制品摻假

  □ 轉(zhuǎn)基因檢測

  □ 食品安全檢測

  □ 藥物開發(fā)及合理用藥

  □ 基因表達(dá)

  □ 水體監(jiān)測

  安裝條件

  1.環(huán)境溫度:4℃~35℃;環(huán)境濕度:≤85%;電壓:220V。

  2.將儀器放在水平實驗臺上。

  3.放置儀器時應(yīng)保證儀器周圍15cm內(nèi)無障礙物;多臺儀器同時使用時,每臺儀器之間的距離應(yīng)不小于50cm。

  4.請勿將該儀器安放在過度潮濕、高溫或陽光直射等溫度變化劇烈的區(qū)域,這可能會影響儀器的性能。

  5.請勿和其它大功率器件如離心機(jī)、空調(diào)等共用同一個電源插座以免電源電壓波動影響系統(tǒng)運行。

  6.請將適配器連接到儀器,把適配器與電源插座相連,并打開儀器開關(guān)。

  7.本儀器操作簡單。有關(guān)詳細(xì)的操作步驟,請參閱以下的說明。

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